Experimento de Stanley Miller

Miller y Urey supusieron que la atmósfera terrestre primitiva estaba compuesta principalmente de NH₃, H₂O, CH₄ y H₂. Diseñaron un tubo que contenía estos gases, similares a los existentes en la atmósfera temprana de la Tierra, y un balón de agua que imitaba al océano temprano. Unos electrodos producían descargas de corriente eléctrica dentro de la cámara llena de gas, simulando los rayos. Dejaron que el experimento prosiguiera durante una semana entera, y luego analizaron los contenidos del líquido presente en el balón. Encontraron que se habían formado varios aminoácidos orgánicos espontáneamente a partir de estos materiales inorgánicos simples.

Secuenciación del ADN.

En este método, se usan polimerasas diseñadas por la empresa y nucleótidos fluorescentes y de terminador reversible. Las hebras de ADN y los primers se pegan a un portaobjetos, y se lleva a cabo una amplificación por la polimerasa, de forma que se crean colonias locales de ADN o "clusters de ADN". Tras eso se usan las cuatro tipos de bases nucleotídicas de terminador reversible (bases RT), de forma que cuando una de ellas se una a la secuencia se pare la reacción. Una cámara recoge la fluorescencia etiquetada de los nucleótidos, y determinará qué nucleótido es el que se ha unido en esa posición. Aquellos nucleótidos que no se hallan unido serán lavados para continuar con el ciclo: una vez que se ha identificado la primera base y se hayan lavado las demás, se eliminará el terminal de bloqueo del extremo 3' que impedía continuar con la síntesis de la cadena. Se vuelve a echar una nueva tanda de nucleótidos y se continúa la secuenciación hasta completar toda la cadena de ADN. A diferencia de la pirosecuenciación, por cada ciclo se incorpora un único nucleótido, lo que ofrece ventajas como poder tomar las imágenes de forma retrasada y secuencialmente desde una única cámara.

Más información en : Secuenciación de ADN.

Experimento de Griffith.

Llevada a cabo en 1928 fue uno de los primeros experimentos que desmotró que las bacterias eran capaces de transmitir información genética mediante un proceso llamado transformación.
Investigando una enfermedad infecciosa mortal, la neumonía, estudio las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus pneumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula ( cepa S ). La otra cepa ( cepa R ) no tiene cápsula y no causaba neumonía. Griffith inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones y la cepa R no. Luego, comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento no causaba neumonía cuando se inyectaba. Sin embargo, cuando se combinaba la cepa S muerta por calentamiento y la cepa R viva, se inyectaba la mezcla a los ratones, estos contraían neumonía y se morían; en la sangre de estos ratones encontró neumococcus vivos de la cepa S. Es decir, en las bacterias S muertas, había "algo" capaz de transformar a las bacterias R, y este cambio era permanente y heredable. Este algo se averiguó que era ADN. Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían capsula y cuando se inyectaban a otros ratones, morían. Griffith postuló la existencia de un factor de transformación como responsable de este fenómeno. 
Más información en : Experimento de Griffith